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第二类医疗器械经营备案
一、备案的条件从事医疗器械经营的企业，应当具备以下条件：
1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《医疗器械监督管理条例》第六十三条、第六十四条、第六十五条规定的情形；
2、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
3、具有与经营规模和经营范围相适应的的经营场所，医疗器械的经营、储存不得设置在居民住宅及其他不适合经营的场所；
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，全部委托医疗器械第三方物流企业储存的可以不设立库房；
5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
6、具备与其经营的医疗器械产品相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；
7、从事第三类医疗器械经营的企业应当建立与经营规模相适应的计算机信息管理系统。
8、具体执行标准按照《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》（豫食药监械24号）
二、备案程序
1、企业提交备案材料
2、审核材料。对备案材料完整性进行核对，对备案材料符合规定条件的予以备案。对备案材料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次性告知需要补正的全部材料。对不予备案的，应当当场告知申请人并说明理由。
3、处长复核
4、主管局长签批
5、发放备案凭证
6、网上公示
三、提交材料
1.第二类医疗器械经营备案表；
2.企业营业执照及医疗器械经营许可证（如有）复印件；
3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；
4.企业组织机构与部门设置说明；
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件和租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
6.企业经营设施和设备目录；
7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8.经办人授权证明；
9.其他证明材料。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
四、备案凭证的变更
《医疗器械经营备案凭证》中企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营范围经营地址、库房地址等备案事项发生变化的，应当重新办理备案，并交回原《医疗器械经营备案凭证》。
五、备案凭证的补办
医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营备案凭证》的，应当立即向设区的市级食品药品监督管理部门报告，并在指定的媒体上登载遗失声明。登载遗失声明之日起满1个月后，在收到医疗器械经营企业补发备案凭证申请后的10个工作日内补发《医疗器械经营备案凭证》。
1.首先我们需要来注册一个营业执照,注册什么类型的营业执照呢这个是要特别注意一下的,有人说我注册了个体工商户营业执照能用不?答:肯定是不能用的因为根据相关要求申请第二类医疗器械备案凭证是不能以个体工商户进行申请的。
2.
申请完营业执照那就要去办理第二类医疗器械备案了,根据相关分类目录查询计生用品是属于第二类医疗器械科目的
可以啊，但淘宝上的货良莠不齐，有好的也有一般的，所以建议你去天猫或相关相关品牌旗舰店内买，品质有保障。
但凡东西都是一分钱一分货,淘宝上通常量产品都比商店里卖的便宜一点点,大量买还有批发价,但安全套这玩意儿要是自用的话就别比价啦,真出问题了欲哭无泪啊
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因为是假货，你去品牌旗舰店看看，都卖的很贵和超市差不多价。那种10块钱几十上百个的都是假货，用了会得病。
会。
淘宝有2种开店形式。一种是淘宝网，还有一种是淘宝商城。这2者的区别是，淘宝商城都是有实体店或者工厂等，有工商注册资格的，才能申请开。淘宝网就是什么人都能开。简单的理解就是，淘宝商城就是商店，淘宝网就是摆地摊。
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好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。
