这篇文章给大家聊聊关于中成药代理，以及中成药代理商是否有销售资质对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
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谁说的不可以代理,我就是个人代理.代理时厂家回提供手续,有GMP证书、企业营业执照、药品许可证，税务登记证、代码证、商标注册证、药品批准文号的相关文件、质量标准（报告书）、每批次的检验报告、价格批文、授权委托书、商品条码成员证书、质量保证协议。
除非你要代理的品种多,那样的话你销售时手续就会很麻烦.那样就需要挂靠一个医药公司
肯定有销售资质，否则是不能当代理商的。
一，选择生产药品的正规厂家，实地考察这个药品厂家，对其产品质量以及药品种类、收银空间进行综合了解。
二，向该药品厂家表明自己的加盟意向，递交加盟申请表并等待该厂家的审核与批准。获得加盟资格之后，与其签订正式的代理合同，双方建立长期友好的合作关系。
三，接受药品厂家的正式培训，并在厂家扶持团队的帮助之下进行店面选址、装修设计、营销策划、发展规划等方面的筹备工作，并组建自己的销售团队，对所有的销售人员进行一系列的专业培训。
四，筹备工作完成之后，正式营业。
可以看出，做药品代理的流程其实很简单，不过在这里要告诫大家的是，除了要对医药行业有经验与信心之外，还需要有强大的资金实力作为支撑，因为在运营过程当中需要充足的资金来维持。如果您有足够多的资金，并有药品代理的经验，能够始终服从品牌总部的管理与统一要求，那么便可以毫不犹豫的投入到这个项目之中。
操作流程如下：
(1)确定产品类别
无论是现有产品还是拟开发产品，要使其进入美国，首先要确定它以美国市场上的哪一类产品名义进入美国。中药只能以天然食品、饮食补充剂、天然个人护养品名义进口美国。内服的中药制剂按饮食补充剂、含有中药原料的保健食品按天然食品、外用中药制剂按天然个人护养品来划分其对应的美国市场产品类别。在确定了产品的类别之后，便要审查该产品是否基本符合FDA的要求。
（2）基本合格性审查
基本合格性不是指现有产品从包装、标签到产品本身电经符合了FDA的标准，而是指除包装、标签以外产品本身基本符合FDA的要求。
FDA对食品安全性的基本要求包括：
A.品中的微生物含量不得超标；
B.食品的重金属含量不得超标；
C.品中的农药残留量不得超标；
D.食品配方中不得含有毒性物质；
E.食品配料中的某些特殊成分含量不得超标；
ABC三项标准基本上已经国际化，即食品卫生的国际通用标准与美国FDA的食品卫生标准基本一致。我国现行的强制性食品卫生国家标准与美国的食品卫生标准也基本相符，因而只要产品质量符合我国食品卫生标准，实际上也能符合美国食品卫生标准。但是，中药在我国属于药品而不是食品，它所执行的是我国的药品标准而不是食品标准，因而在我国属于合格的中药产品在进入美国时并不一定会符合FDA的要求——食品标准。最突出的问题是重金属含量。要判断某种中药产品是否合格进口美国，主要要看该产品的处方。一般来说，只要该产品中既无FDA禁用或限制使用的成分，又无美国鱼类与野生生物事务局规定的受保护动植物成分，该产品就基本上可以进口美国。
（3）确定产品改造(设计)方案
就中药出口美国所要进行的产品改造而言，最实际、最关键的工作是进行产品标签的改造以及由此导致的产品包装改造。就中药产品出口美国的实际操作过程而言，标签也是最关键的环节。在90%以上的情况下，FDA是根据产品的标签来决定是否允许外来产品进入美国；只有少数情况下，特别是FDA对某产品的安全性有怀疑的情况下，FDA才会对进口产品作抽样化验。大多数被FDA扣留的中药产品，问题往往首先出在产品标签上，甚至仅仅因为产品标签问题，而非产品质量不合格。
(4)中国出口与运输
这两个步骤属于一般外贸出口操作，提供好相关商业单证，向船公司定舱，找出口代理联系好报关、运输相关事宜
（5）美国进口申报及海关与FDA清关
中药产品进入美国，光有中国的中药产品生产商是不够的，在美国必须有相应的进口商。从某种意义上讲，中药在美国的进口最终是通过美国的进口商来实现或完成的。进口商是进口产品的受益者、进口手续的履行者，同时也是进口产品责任的承担者。
产品运抵美国口岸后，进口商自己或委托报关行向美国海关申报进口(报关)，办理海关清关及FDA清关手续。就中药产品进口而言，进口报关需向海关及FDA提交下列材料：装箱单、发票、每对一个产品的描述(处方是关键)或标签样本、无毒证明、整单进口产品的包装描述、提单、进口商身份号(联邦税号)。
一般情况下要找在当地有分销能力的客户做你的代理，他会提示你都需要哪些文件需要你提供。以及包装说明需要注意哪些问题，规避某些字眼。
谁说的不可以代理,我就是个人代理.代理时厂家回提供手续,有GMP证书、企业营业执照、药品许可证，税务登记证、代码证、商标注册证、药品批准文号的相关文件、质量标准（报告书）、每批次的检验报告、价格批文、授权委托书、商品条码成员证书、质量保证协议。
除非你要代理的品种多,那样的话你销售时手续就会很麻烦.那样就需要挂靠一个医药公司所谓的挂靠就是擦边球，因为自然人本身没有资格经营药品，你只要是挂靠公司，那么你的一切经营行为都算是公司的。法律责任都是公司来承担。你和公司只是内部协定。如果一旦出现法律纠纷，那么，你们的协定可能是不受法律保护的，因为本身是违法的，法律不保护违法协定。当然，签合同也有些技巧。但是，国内多数药品代理商都处于这样的灰色地带，民不举官不究，公司，代理商，主管部门也都是心照不宣的，不出事的情况下问题不大，出事了谁也兜不住。没事多读读合同法。
感谢邀请曾经做过2年药品代理，在这里简单说一下小范围的代理如何做吧。首先做药品代理的也基本都是业内的，外行的没有上来就做代理的，专业性太高。其次做药品代理要充分考察。对自己要有一个考察，有多大的人员管理能力、有多大的资金周转能力、有多少商业平台资源、有哪个层级的上层资源、有多少基层人员资源、有多少客户资源。这些方面对自己有了一个全面的考察你就基本可以确定你做代理是做多大区域，是县级还是地区级还是片区级或者省级、全国级。明确以上考察项目，确定了做什么级别的代理就要考虑产品、厂家。筛选产品是要结合自己的资源来匹配。我自己现有的资源适合做医药市场的哪个细分市场。具体到品种上要充分考虑到产品的市场容量、意向产品目前市场占有率、可挖掘的潜力、还有要充分了解竞争产品的情况。最为有效的办法是到目标客户那里做市场调研。明确了产品再去找厂家谈判具体合作方式签订合作合同。此时一定要考虑周全，确保自己的合法利益在合同中得到有效保护，再签订。也有人签订合同去公证公正的。取得厂家的授权以及获取经营需要的相关资质。到当地监管机构办理你的备案后（根据代理级别不是都需要办理）即可到医药配送建立生产企业与医药配送商业的业务往来。这样就完成了产品从厂家到市场路通的第一步。代理也就算是拿下来了。后续其他的主要就是属于怎么运作的问题了。随着国家对药品监管的越来越严格，对于经营药品的主体、经营方式等等都有较为严格的规定。经营活动中务必确保各环节符合当地法律法规要求。
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