对于每一个想要发展得更好的企业，都不会不知道双软认证，因为双软认证能够给企业带来的优势实在是太多太多，不仅是在税收方面，还能够提升企业的形象。那么，能够给企业带来如此多好处的双软认证要怎样才能够完成申请呢？
双软企业认证条件：
1、在中国境内（不含港、澳、台地区）依法注册的居民企业。
2、年度具有劳动合同关系且具有大专以上学历的职工人数占企业月平均职工总人数的比例不低于40%，其中研发人员比例不低于20%。
3、年度研究开发费用总额占企业销售（营业）收入总额的比例不低于6%；其中，企业在中国境内发生额比例不低于60%。
4、主营业务拥有自主知识产权。
5、具有与软件开发相适应软硬件设施等开发环境。
6、汇算清缴年度未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。
申请双软认证，企业需要做的准备工作可不少，尤其是软件著作权申请，可能是其中花费时间比较长的一项了，所以想要申请双软认证的企业，请先着手准备软件著作权的申请工作，获得软件著作权之后，再去申请双软认证，避免申请被驳回。
另外，还有一点需要企业注意，企业注册前五年申请双软认证，可以享受一个“两免三减”的税收优惠政策，这里面所说的两年和三年，说的分别是公司初创后的五年中的前两年和后三年，也就是说，企业要是在注册六年后才申请双软认证，那并没有什么作用了。
所以，申请双软认证不仅仅要做好准备工作，还得关注时间问题，在公司注册前五年，越早申请双软认证，所能够享受到的优惠政策也越多，所以，小编建议企业尽早做准备，尽早申请，从而获得更多好处。
深圳市双软认证流程？
专才管理（专注于企业项目申报、补贴申报服务等）给大家详细介绍关于深圳市双软认证流程的相关信息，让大家一目了然！
深圳市双软认证流程？
双软认证第1步：软件著作权登记
注：全国软件著作权登记统一在北京国家版权中心办理。
软件著作权登记需要提供的资料：
1、填写采集卡
2、著作权人身份证明(公司申请：营业执照副本复印件加盖公章。个人申请：身份证复印件)。
3、说明文档放入Word文档中取前40页后40页，不足提供全部。
4、源代码放入Word文档中取前40页后40页，不足提供全部。
双软认证第2步：软件评测
(1)软件安装光盘
(2)软件测试委托书及软件功能列表。
双软认证第3步：在当地软件行业协会办理
1、注册企业需要在网上进行填报相关的资料，这样就需要在软件行业协会的网站上进行申报软件企业认定的用户名的注册，需要填写公司名称、地址、组织机构代码、电话、联系人等信息。
2、注册审核用户在提交完注册信息之后，大概在1-2天的时间里，软件行业协会将会对注册信息进行审核，一般不会存在审核不通过的情形。
3、用户填报软件企业认定申请表、上传模板表格等申报企业在注册通过审核后，即可在网上进行填报，需要注意核对公司名称、注册号、软件收入额、纳税额等信息，如果核对信息无误后，即可点击上报按钮进行上报，然后需要将软件收入清单和大专人员名单等进行上传，如果提示上传成功之后，即表明您的申请已经提交给软件行业协会了。
4、等待审核软件行业协会对申报企业的申请一般将在2-3天的时间内予以审核，如果填报数据无误，则审核通过，如果数据出现问题，则会出现审核不通过，要求申报企业对其进行修改。
5、审核通过，预约交材料软件行业协会对软件企业认定的受理材料，采取网上预约的方式，未进行预约的企业的材料，审查人员是不予受理的。
6、初审通过，等待发证。
双软认证好处
1、软件产品登记后，对其增值税实际税负超过3%的部分实行即征即退政策。
2、软件企业的工资和培训费用，可按实际发生额在计算应纳税所得额时扣除。
3、享受优惠照顾。
4、进口所需的自用设备，以及按照合同随设备进口的技术(含软件)及配套件、备件，免征关税和进口环节增值税。
5、集成电路生产企业或项目按规定的不同条件分别实行企业所得税“两免三减半”或“五免五减半”优惠政策。
以上就是小编整理的关于深圳市双软认证流程的相关知识。
全国企业如需了解评估企业可以申报哪些补贴项目、政策扶持、企业项目申报、资质认证等，可以到我们：专才管理官网进行查询评估与合作，为全国企业单位提供一站式解决方案，希望能帮到你。
高新双软认证是由什么部门颁发的？【高新双软认证是颁发部门】是由中华人民共和国信息产业部颁发的。如下图：
【“双软认证”】是指软件企业的认定和软件产品的登记；企业申请双软认证除了获得软件企业和软件产品的认证资质，同时也是对企业知识产权的一种保护方式，更可以让企业享受国家提供给软件行业的税收优惠政策。根据国务院最新公布的国发〔2015〕11号文《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项决定》中，2015年3月15日取消双软认证当中软件企业认定的审批。
如何办理双软认证双软认定\”对于很多高新技术企业,尤其是软件型企业来说可能并不陌生,但是,如今的\”双软\”和以前的\”双软\”在认定的程序、流程等方面均有了较大的调整与更新,所以,作为知识产权+项目规划—关联资深顾问,宏邦知识产权今天给大家讲一下关于双软认定的正确申报程序.
如何申报双软认定,正确程序看这里!
要了解何为\”双软\”,我们就先来大致了解下\”双软\”的大概发展历史,所谓\”双软认定\”是指软件企业的认定和软件产品的登记;企业申请双软认定除了获得软件企业和软件产品的认定资质,同时也是对企业知识产权的一种保护方式,更可以让企业享受国家提供给软件行业的税收优惠政策.在2015年以前,双软认定是属于各地经委来负责组织申报及颁证工作的,但是随着国务院〔2015〕11号文《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项决定》中,2015年3月15日国家开始取消双软认定的审批.但是因为随着软件型企业数量发展越来越多,许多软件型企业对此项认定的重启呼声越来越高,2016年,在各地经委主管单位的指导下,由各省市软件行业协会重新发起承担双软认定的工作,但此时,双软认定名称已变更为双软评估,主管单位由各省市经委变成软件行业协会,目前在上海,该项工作由上海市软件行业协会来负责组织和管理.
双软认定的正确申报程序如下:
1、申报企业登陆广州市经济和信息化委员会网站,在线填写《软件企业认定申请书》并上传与其相关的附件;
2、企业网上提交的材料初审通过后,按要求提交纸质材料;
3、纸质材料受理后,广州市经济和信息化委员会在20个工作日内进行审查,对申报材料有疑异时,可组织软件产业、财务等资深顾问对申请企业进行评审;
4、广州市经济和信息化委员会根据审查情况做出认定,将认定结果上报工业和信息化部备案通过后,在市经信委网上公布结果;
5、领取证书.
随着\”双软认定\”新政策的变化与调整,广大软件企业要尽快熟悉和掌握申报的基本要领和细节,积极参与及申请\”双软认定\”工作.
向什么部门提出双软认证药品GMP认证工作程序
1、职责与权限
1.1国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品GMP认证的具体工作。
1.2省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
2、认证申请和资料审查
2.1申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。
2.2认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。
2.3局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。
2.4局认证中心应在申请资料接到之日起20个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。
3、制定现场检查方案
3.1对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。
3.2局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。
3.3检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品GMP认证的检查工作。
4、现场检查
4.1现场检查实行组长负责制。
4.2省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品GMP认证现场检查。
4.3局认证中心负责组织GMP认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。
4.4首次会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。
4.5检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。
4.6综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。评定汇总期间，被检查单位应回避。
4.7检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。
4.8未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。
4.9被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。
4.10检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。
4.11如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。
5、检查报告的审核
局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。
6、认证批准
6.1经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。
6.2对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发《药品GMP证书》，并予以公告.
药品GMP认证
一、关于药品GMP认证：
《药品GMP证书》有效期为5年。新开办药品生产企业的《药品GMP证书》有效期为1年。药品生产企业应在有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。新开办药品生产企业《药品GMP证书》有效期届满前3个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为5年的《药品GMP证书》
二、GMP认证所需资料：
1．药品GMP认证申请书（一式四份）；
2．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；
3．药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；
4．药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
5．药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
6．药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；
7．药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；
8．药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；
9．申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；
10．药品生产企业（车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；
11．药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。
三、药品GMP认证工作流程
1.申请认证企业
2.省药品监督管理局安全监管处
3.国家药品监督管理局安全监管司
4.国家药品监督管理局认证中心
5.国家药品监督管理局安全监管司
